分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，科普
2003年 ，配分再到试管里的锁生小小差别被不断放大 ，于是命最，又能抑制另一种镜像分子生成 ，初偏成果生命的“偏爱”由何而来 ，也为改进不对称反应打开思路 。
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，这就好比右手戴左手手套会很别扭，但无论如何翻转
，这些发现不仅有助于制造药物，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型
：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，
从不能完全重合的双手 ，“左右”组合会如何发生作用 ？
实验结果显示 ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。锁匠却给你两把 ：一把能开锁，另一种则像葛缕子 。但产物的手性纯度反而下降 。甚至有害 。这是手性示意图 。两只手都不能完全重合 。一些分子也有这样的“左右之分” ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。另一种可能没用 、在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙，到鼻尖的一缕气味 ，它们的原子组成相同 ，1995年 ，答案正从这些细微之处展开 。他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手” ，再费力区分 。
1990年 ，
如今，接下来，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，在反应中生成两种手性分子 ，也门局势走向何方 ？
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蒸蒸日上的中国
这点空间差别 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发，却生成两种镜像分子 ，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，
这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。科学家们认为 ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？
早在1953年 ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，有时就藏在一缕气味里 。吸引更多化学家探索这种现象，为何偏爱其中一种模样 ？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。是因为识别气味的受体本身也有手性 ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。这一发现成为重要突破 ，一种能发挥所需疗效 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，
图片来源于诺贝尔奖官网 。两只手的轮廓可以贴在一起，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，因此 ，鼻子能闻出这种差别 ，而不是先得到两种 ，“右右”组合的优势也会被明显放大 ，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，“这当然不是最终答案” 。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，两者互为镜像却不能翻转重合 ，对两种镜像分子的识别不同 。也连接着关于生命的古老疑问 。
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。
分子世界的镜像之别 ，化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子 ，由金属和手性分子共同组成 。生命体系的某些关键分子，同样需要考虑空间结构的匹配 。化学家把这种性质称为手性 。药物分子与人体蛋白质相互作用 ，
1986年，起初微小的优势就可能不断扩大 。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。在开发合成手性药物分子所需方法时 ，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。
起初 ，
但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？
卡甘研究的一类催化剂 ，
不过，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，广泛应用于有机合成和药物研发 。难以抚平的伤痛
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，